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糖原贮积症IV型（安德森病）基因检测
糖原贮积症IV型（又称安德森病、支链淀粉病）是一种罕见的常染色体隐性遗传病，发病率约为1/80万新生儿。其基本机制是由于GBE1基因突变，导致糖原分支酶活性缺乏，使糖原结构异常（支链淀粉样）并积累在肝、肌肉等组织中。该病严重程度高，典型患者在婴儿期即出现进行性肝脾肿大和肝硬化，常因肝衰竭在5岁前死亡；也存在晚发型，表现为神经肌肉症状，病程相对缓慢。
本病为常染色体隐性遗传（AR）。患者需从父母双方各继承一个致病突变才会发病。父母双方通常为无症状携带者，每次生育孩子患病风险为25%，成为携带者的风险为50%，完全正常的概率为25%。普通人群携带者频率极低。若家族中有患者，其他成员应进行遗传咨询和携带者检测以评估再生育风险。
主要致病基因为GBE1，位于染色体3p12.2。该基因编码糖原分支酶（1,4-α-葡聚糖分支酶）。常见突变类型包括点突变、小片段缺失/插入等，不同突变可能导致酶活性完全或部分丧失，与疾病表型（肝型或神经肌肉型）的严重程度相关。
临床表现因起病年龄和受累器官而异： 1. 典型肝型（婴儿期）：多在3-6月龄起病，表现为肝脾肿大、生长发育迟缓、进行性肝硬化、门脉高压、腹水，常于5岁前死于肝衰竭。 2. 非进展性肝型：肝肿大但肝硬化进展缓慢，可存活至成年。 3. 儿童/成人神经肌肉型：起病于儿童期至成年，表现为肌无力、心肌病、周围神经病变，可能伴有中枢神经系统受累（癫痫、痴呆）。 自然病程取决于类型，肝型预后差，神经肌肉型进展较慢但致残。
首选检测为对GBE1基因进行分子遗传学检测（如高通量测序），以明确致病突变。辅助检测包括：肝或肌肉组织活检（可见特征性异常糖原沉积）、酶活性测定（分支酶活性显著降低）。新生儿筛查目前不常规包括此病，但对于有家族史的高危新生儿，可进行基因检测早期诊断。
万核基因采用三甲医院同款检测设备（ABI 9700、ABI 3130XL、MGISEQ-200、Illumina HiSeq），通过CNAS/CMA双认证，执行GB/T43635-2024国家标准。糖原贮积症IV型（安德森病）基因检测费用比医院低30-50%，报告4-10个工作日出具，提供1对1专业遗传咨询与报告解读。普兰普兰地区支持到店、上门、邮寄三种采样方式。